染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
× |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
× |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
× |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
○ |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
○ |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
〇 |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
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奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
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○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
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染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
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○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
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○ |
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MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
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染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
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奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
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染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
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奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
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MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
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○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
× |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
× |
× |
× |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
× |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
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染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
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染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
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MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
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○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
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○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
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遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
染色体異常 | |||
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
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奇形症候群 | |||
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
○ |
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) | |||
診断未確定
| |||
遺カ |
専診 |
遺検 |
医管 |
○ |
○ |
○ |
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